كشكول
2014-05-08

امراض الدم الوراثيه .. فقر الدم المنجلي وخطورته

نور علي - خليج سيهات

هناك العديد من الأمراض الوراثيه ونسلط الضوء على هذا النوع لعدم سماعنا الحديث عنه هل هو لندرته او لان امراض الدم الوراثيه اكثر انتشار منه .

فقر الدم المٍنجلي هو مرض وراثي ، وهذا يعني أن الأشخاص المُصابين بالمرض يحصلون عليه من الاباء . يورث المصابون بالمنجلي جيني كُريات مِنجلية.
وإنَّهم يحصلون على كل واحد من هذين الجينين من أحد الأبوين .
تصنع أجسامهم كلاً من الكريات المِنجلية وكريات دم حمراء طبيعية، يكون لديهم الكُريات المِنجلية عادةً القليل من الأعراض، وتكون الكربات على شكل (المنجل )ومن المحتمل ان لا يوجد عِندَهم أي أعراض. ويحيون حياةً طبيعية، إلا أنَ البعض منهم قد يكون لديه مشاكل صحية. ويمكن لذوي الكريات المنجلية أن يورثون جين الكُريات المِنجلية لأطفالهم أيضاً. عندما يكون الوالدان مُصابين بالكُريات المِنجلية، سيكون لدى كل طفل فرصة مقدارها 25٪ لأن يكون عنده جينان طبيعيان. وتكون فُرصتهم 50٪ في الحصول على جين طبيعي وجين شاذ. فرصة الطفل في الحصول على جينين شاذين تبلغ 25٪. إن حصل هذا، سوف يُصاب الطفل بفقر الدم المِنجلي .
وكالعاده امراض الدم الوراثيه لها اسباب متعدده واهمها وابرزها هو زواج الاقارب
والان اصبح الفحص قبل الزواج يحد من انتشار هذه الامراض الوراثيه بين العوائل

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى